Минздрав разъясняет ситуацию вокруг лечения СМА в Челябинской области.
Законность назначения российского препарата Лантесенс для близняшек с СМА была подтверждена судами.
Ранее предполагалось продолжать лечение зарубежным препаратом Спинраза, однако в региональных клиниках была зафиксирована рекомендация перейти на отечественный дженерик Лантесенс.
Минздрав отметил, что лечение нельзя прерывать: инъекции проводят раз в четыре месяца; в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть из которых российского производства.
В ведомстве добавили, что нежелание родителей использовать отечественные препараты связано с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые формируют негативное мнение об отечественных лекарствах.
История близняшек: Ирине и Полине по 11 лет; ранее они получали Спинразу, стоимостью около 3,4 млн рублей на каждого. В 2025 году им назначили российский аналог Лантесенс; после первой инъекции появились температура, головная боль, сыпь и ухудшение двигательных функций.
Через четыре месяца после введения обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Мать девочек обратилась к руководству страны за помощью.
